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"Naloxone - Un séminaire pour faire le point" - Paris

le mercredi 07 octobre 2015

Antagoniste pur et spécifique des opiacés, la Naloxone a fait ses preuves à l'étranger en tant qu'outil de réduction de la mortalité liée à l'overdose. Elle présente des avantages importants en terme de réduction des risques et une grande facilité d'utilisation - délai d'action très rapide. ; différents modes d'administration possibles - qui lui permet d'être administrée  par toute personne présente lors d'une OD ayant reçu une formation minimale : entourage, professionnel et même non médical...

Mais cela suppose de la mettre à disposition très largement, des intervenants, des usagers et de leur entourage.

En France, le groupe T2RA (anciennement groupe TSO) de la DGS travaille sur la mise en oeuvre de cet outil depuis plusieurs mois. La volonté des pouvoirs publics est de pouvoir l'expérimenter au début de l'année 2016.

La Loi de Santé votée par l'Assemblée Nationale récemment fait mention de l'utilité d'un accès à ce médicament (art. 8) et un nouveau mode d'administration par voie nasale arrive sur le marché.

Ainsi, la Fédération Addiction en partenariat avec Asud, l'APSEP, ELSA France, PsychoActif et le RESPADD vous propose un séminaire pour faire le point sur les avancées obtenues, les points qui restent en discussion, sur les perspectives de déploiement et sur l'apport d'autres expériences étrangères pour nous préparer collectivement à l'arrivée de ce nouvel outil de réduction des risques.

Il aura lieu à Paris le 7 octobre toute la journée.

 

Tarif pour la journée du 7 octobre :

- adhérent : 40 €

- non adhérent : 70 €

- formation continue : 90 €

 

Télécharger le bulletin d'inscription.

Télécharger le pré-programme.

Antagoniste pur et spécifique des opiacés, la Naloxone a fait ses preuves à l’étranger en tant qu’outil de réduction de la mortalité liée à l’overdose. Elle présente des avantages importants en termes de réduction des risques et une grande facilité d’utilisation – délai d’action très rapide ; différents modes d’administration possibles – qui lui permet d’être administrée par toute personne présente lors d’une OD ayant reçu une formation minimale : entourage, professionnel même non médical…

Mais cela suppose de la mettre à disposition très largement, des intervenants, des usagers et de leur entourage.

En France, le groupe T2RA (anciennement groupe TSO) de la DGS travaille sur la mise en oeuvre de cet outil depuis plusieurs mois. La volonté des pouvoirs publics est de pouvoir l’expérimenter au début de l’année 2016.

La Loi de Santé votée par l’Assemblée Nationale récemment fait mention de l’utilité d’un accès à ce médicament (art.8), et un nouveau mode d’administration par voie nasale arrive sur le marché.

Ainsi, la Fédération Addiction en partenariat avec Asud, l’APSEP, ELSA France, Psychoactif et le RESPADD, vous propose un séminaire pour  faire le point sur les avancées obtenues, les points qui restent en discussion, sur les perspectives de déploiement et sur l’apport d’autres expériences étrangères pour nous préparer collectivement à l’arrivée de ce nouvel outil de réduction des risques.

Il aura lieu à Paris le 7 octobre toute la journée.

Tarif pour la journée du 7 octobre :

adhérent : 40 € / non adhérent : 70€ / Formation continue : 90 €

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Antagoniste pur et spécifique des opiacés, la Naloxone a fait ses preuves à l’étranger en tant qu’outil de réduction de la mortalité liée à l’overdose. Elle présente des avantages importants en termes de réduction des risques et une grande facilité d’utilisation – délai d’action très rapide ; différents modes d’administration possibles – qui lui permet d’être administrée par toute personne présente lors d’une OD ayant reçu une formation minimale : entourage, professionnel même non médical…

Mais cela suppose de la mettre à disposition très largement, des intervenants, des usagers et de leur entourage.

En France, le groupe T2RA (anciennement groupe TSO) de la DGS travaille sur la mise en oeuvre de cet outil depuis plusieurs mois. La volonté des pouvoirs publics est de pouvoir l’expérimenter au début de l’année 2016.

La Loi de Santé votée par l’Assemblée Nationale récemment fait mention de l’utilité d’un accès à ce médicament (art.8), et un nouveau mode d’administration par voie nasale arrive sur le marché.

Ainsi, la Fédération Addiction en partenariat avec Asud, l’APSEP, ELSA France, Psychoactif et le RESPADD, vous propose un séminaire pour  faire le point sur les avancées obtenues, les points qui restent en discussion, sur les perspectives de déploiement et sur l’apport d’autres expériences étrangères pour nous préparer collectivement à l’arrivée de ce nouvel outil de réduction des risques.

Il aura lieu à Paris le 7 octobre toute la journée.

Tarif pour la journée du 7 octobre :

adhérent : 40 € / non adhérent : 70€ / Formation continue : 90 €

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Antagoniste pur et spécifique des opiacés, la Naloxone a fait ses preuves à l’étranger en tant qu’outil de réduction de la mortalité liée à l’overdose. Elle présente des avantages importants en termes de réduction des risques et une grande facilité d’utilisation – délai d’action très rapide ; différents modes d’administration possibles – qui lui permet d’être administrée par toute personne présente lors d’une OD ayant reçu une formation minimale : entourage, professionnel même non médical…

Mais cela suppose de la mettre à disposition très largement, des intervenants, des usagers et de leur entourage.

En France, le groupe T2RA (anciennement groupe TSO) de la DGS travaille sur la mise en oeuvre de cet outil depuis plusieurs mois. La volonté des pouvoirs publics est de pouvoir l’expérimenter au début de l’année 2016.

La Loi de Santé votée par l’Assemblée Nationale récemment fait mention de l’utilité d’un accès à ce médicament (art.8), et un nouveau mode d’administration par voie nasale arrive sur le marché.

Ainsi, la Fédération Addiction en partenariat avec Asud, l’APSEP, ELSA France, Psychoactif et le RESPADD, vous propose un séminaire pour  faire le point sur les avancées obtenues, les points qui restent en discussion, sur les perspectives de déploiement et sur l’apport d’autres expériences étrangères pour nous préparer collectivement à l’arrivée de ce nouvel outil de réduction des risques.

Il aura lieu à Paris le 7 octobre toute la journée.

Tarif pour la journée du 7 octobre :

adhérent : 40 € / non adhérent : 70€ / Formation continue : 90 €

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